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中新社上海1月12日电 (陈静)记者12日获悉，中国医学专家的最新研究为心力衰竭的治疗提供了新思路和策略。
他们提出了一种策略，将mRNA（修饰信息RNA）技术与源自人类诱导多能干细胞的心脏祖细胞相结合，构建心脏补片来治疗心力衰竭。他们证实，用IGF1 mRNA修饰的心脏补片可以显着提高受损心脏的移植物存活率，促进心脏功能的恢复，并揭示了其潜在机制。 IGF1是指胰岛素样生长因子1。
上海交通大学医学院附属国家儿童医学中心和上海儿童医学中心付伟、王伟研究团队的研究成果发表在国际知名学术期刊Materials Today Bio上。
心据报道，各种原因造成的故障是世界人口死亡的主要原因之一。尽管心力衰竭的药物、介入和手术治疗已取得很大进展，但终末期心力衰竭患者的有效治疗主要依赖于心脏移植。但由于供体短缺、器官移植后排斥反应等原因，心脏移植的临床应用受到极大限制。
组织工程心脏补片疗法是一种新型有效的心力衰竭治疗方法。这种治疗方法是将人类诱导的多能干细胞在体外诱导分化，获得足够数量的心肌细胞，将其与生物材料结合在体外构建心脏贴片，并将其应用于心脏表面进行修复治疗（心脏创可贴）。然而，如何提高移植到“心脏敷料”的细胞的存活率并改进治疗效果是该领域亟待解决的重要问题。
我国专家研究发现，对人诱导多能干细胞来源的心脏祖细胞中的IGF1 mRNA进行预处理，使细胞在移植后能够脉冲式、高效、瞬时地分泌IGF1蛋白，促进血管生成和移植物增殖，显着提高移植补片内细胞的存活率，从而促进心脏功能的恢复。
傅伟和王伟教授研究团队研发的mRNA治疗心力衰竭的细胞治疗项目Journey已入围2024年第一届全国颠覆性创新大赛决赛。 （完）【编辑：章子怡】
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